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Juvenile chronische Pankreatitis

M Kienbauer, S Kargl, W Pumberger, H Duba, S Gerstl, R Schöfl · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 05

Dokument
1142527
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
M Kienbauer, S Kargl, W Pumberger, H Duba, S Gerstl, R Schöfl
Ausgabe
Heft 05 / 2013
Seiten
–
Erschienen: 2013-05-16 00:00:00
ISSN
0044-2771

Zusammenfassung

Einleitung: Die juvenile chronische Pankreatitis präsentiert sich in der ersten oder zweiten Lebensdekade mit Bauchschmerzen, aufgrund von Gangstenosen und -steinen, sowie mit Gedeihstörungen, selten bereits mit Diabetes mellitus. Mutationen im PRSS-1 (cationic trypsinogen), CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) und SPINK-1 (serine-protease inhibitor Kazal type 1) Gen sind als Ursache bekannt, können aber nur bei ca. 50% aller juvenilen Pankreatitiden nachgewiesen werden. Allerdings entwickelt nicht jeder Mutationsträger eine chronische Pankreatitis. Die endoskopisch-interventionelle Therapi…

Schlagworte

Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Diabetes Mellitus Anatomie Zeitschrift für Gastroenterologie