Juvenile chronische Pankreatitis
M Kienbauer, S Kargl, W Pumberger, H Duba, S Gerstl, R Schöfl · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 05
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die juvenile chronische Pankreatitis präsentiert sich in der ersten oder zweiten Lebensdekade mit Bauchschmerzen, aufgrund von Gangstenosen und -steinen, sowie mit Gedeihstörungen, selten bereits mit Diabetes mellitus. Mutationen im PRSS-1 (cationic trypsinogen), CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) und SPINK-1 (serine-protease inhibitor Kazal type 1) Gen sind als Ursache bekannt, können aber nur bei ca. 50% aller juvenilen Pankreatitiden nachgewiesen werden. Allerdings entwickelt nicht jeder Mutationsträger eine chronische Pankreatitis. Die endoskopisch-interventionelle Therapi…