Aortendissektion in der Schwangerschaft bei Ehlers-Danlos Syndrom Typ IV
S Grill, S Pildner von Steinburg, KTM Schneider · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2013 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ IV (vaskulärer Typ) ist eine seltene, lebensbedrohliche, erbliche Erkrankung des Bindegewebes. Die Prävalenz aller EDS-Formen zusammen wird auf 1: 10000 bis 1: 25.000 geschätzt. Betroffene Patienten weisen ein hohes Risiko für Gefäß-, Darm- oder Uterusperforationen auf, v.a. während einer Schwangerschaft. Im Allgemeinen wird dieses Syndrom erst im Rahmen akuter Ereignisse diagnostiziert. Fallbericht: Aufnahme einer 35-jährigen IG 0P mit starken retrosternalen, in Kiefer und linken Arm ausstrahlenden Schmerzen in 34+0 SSW in die Notaufnahme mit Verdacht auf Myokard…