CareLit Fachartikel

Typische und seltene assoziierte Anomalien in einer Gruppe von 346 Patientinnen mit Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom

K Rall, S Eisenbeis, V Henninger, M Henes, D Wallwiener, M Bonin, S Brucker · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2014 · Heft 09

Dokument
1144279
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
K Rall, S Eisenbeis, V Henninger, M Henes, D Wallwiener, M Bonin, S Brucker
Ausgabe
Heft 09 / 2014
Seiten
–
Erschienen: 2014-09-05 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/s-0034-1388588

Zusammenfassung

Hintergrund: Eine Uterus- und Vaginalaplasie bei Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) Syndrom kommt bei einer von 4,000 – 5,000 weiblichen Lebendgeburten vor. Die genetische Ursachenforschung war im Bereich embryologisch relevanter Gene bislang weitgehend erfolglos. Zahlreiche assoziierte Anomalien, vorwiegend der Nieren und des Skeletts können assoziiert vorkommen, andere Syndrome scheinen mit MRKH zu überlappen. Methoden: Die vorliegende Studie ist eine retrospective Analyse von 346 MRKH Patientinnen, die zwischen 1998 und 2013 an unserem Zentrum behandelt wurden. Das Augenmerk wurde gerichtet auf typische un…

Schlagworte

Assoziierte Patientinnen Syndrom Seltene Anomalien Fehlbildungen Malformationen Typische Gruppe Bislang Zahlreiche Andere Geburtshilfe und Frauenheilkunde