Asthmabehandlung mit Fluticason/Formoterol-Kombination: Zwischenergebnisse einer nicht-interventionellen Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit

Die Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit der Fluticasonpropionat/Formoterolfumarat-Kombination (FP/FORM; flutiform®) an 1500 Asthmapatienten (Pat.) über 1 Jahr (J.). In die Zwischenanalyse gingen 1213 Pat. (Safety Population; 59,8% weiblich; Alter 48,8 ± 17,7 J.) bzw. 986 Pat. (Full Analysis Population; 60,4% weiblich; Alter 48,8 ± 17,6 J.; Asthmadauer 10,8 ± 12,6 J.) ein. 572 Pat. (58%) wurden neu auf eine ICS/LABA-Kombination eingestellt, 345 Pat. (35%) von einer ICS/LABA-Kombination umgestellt (bei 7% keine Angaben). Die zu Beginn am häufigsten verwendeten FP/FORM-Tagesdosen waren 500/20 µg (45%),…