CareLit Fachartikel
ACIF (Airway centered interstitial fibrosis)
E Silbernagel, A Morresi-Hauff, W Gesierich, M Lindner, J Behr, F Reichenberger · Pneumologie · 2015 · Heft 02
Dokument
1144935
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: ACIF ist ein seltener Subtyp einer idiopathischen interstitiellen Pneumonie mit einem variablen Outcome. Der Ursprung der Erkrankung ist nicht bekannt. Wir beschreiben die klinischen Merkmale und das Follow-up in einer Fallserie von 9 Patienten (5 Frauen, 4 Männer), durchschnittliches Alter 52 Jahre, mit einer Beobachtungszeit von max. 16 Jahren. Die Diagnose basiert auf den radiologischen Befunden und dem typischen histologischen Muster, erhalten durch eine chirurgische Biopsie. Bei 4 Patienten konnte eine exogene Noxe bestimmt werden (Schimmel, Leder, Schreiner, Bäckerei). 1 Patient hatte eine rhe…
Schlagworte
Arthritis
Azathioprin
Biopsie
Betrug
Pneumonie
Pneumologie
