CareLit Fachartikel

Platelet-type von Willebrand Disease: Diagnostic Challenges. Flaws and Pitfalls Experienced in the THROMKID Quality Project

N.N. · Klinische Pädiatrie · 2015 · Heft 03 · S. 131-136

Dokument
1145049
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2015
Jahrgang 227
Seiten
131-136
Erschienen: 2015-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0035-1548838

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Das von Willebrand Syndrom (VWS) und die angeborenen Thrombozytenfunktionsstörungen gehören zu den Störungen der primären Hämostase. Trotz der zumeist moderaten Blutungsneigung, können schwere Blutungen und großer Blutverlust bei Verletzungen oder chirurgischen Eingriffen unerwartet eintreten. Die Vielfalt der klinischen und laborchemischen Eigenheiten erschwert die Diagnose des VWS und der Thrombozytenfunktionsstörungen. Das PT-VWS wird häufig als Typ 2B VWS fehldiagnostiziert. Die Unterscheidung zwischen Typ 2B und PT-VWS ist wichtig, da sich die Therapie wesentlich unterscheidet.…

Schlagworte

blood platelet disorders von Willebrand disease platelet-type or pseudo von Willebrand disease von Willebrand disease/diagnosis Thrombozytopathien von Willebrand Syndrom Platelet-Typ oder pseudo von Willebrand Syndrom von Willebrand Syndrom/Diagnose Pt-Vws Diagnose Zeigte Empfehlen Willebrand Thrombozytenfunktionsstörungen Klinischen Therapie