Adulte Granulosazelltumoren: FOXL2-Mutation als Grundlage zur Bereinigung bisheriger Studienkollektive und kritischen Analyse derzeitiger Behandlungskonzepte
K Zaby, MK McConechy, A Färkkilä, HM Horlings, A Talhouk, L Unkila-Kallio, HS van Meurs, W Yang, N Rozenberg, N Andersson, S Bryk, R Bützow, JBG Halfwerk, GKJ Hooijer, MJ van de Vijver, MR Buist, GG Kenter, SY Brucker, B Kraemer, A Staebler, MCG Bleeker, M He… · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2016 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die histopathologische Diagnostik adulter Granulosazelltumoren (aGCT) beruht auf der Begutachtung morphologischer und immunhistochemischer Kriterien. Aufgrund bislang nicht verfügbarer tumorspezifischer Marker kann die Begutachtung entsprechender Tumoren auch für den erfahrenen Pathologen in manchen Fällen eine Herausforderung darstellen. Im Jahre 2009 wurde eine für aGCT spezifische Mutation im FOXL2-Gen beschrieben. Ziel dieser Arbeit war es die Bedeutung der FOXL2-Mutationstestung in einem großen Kollektiv ursprünglich als aGCT diagnostizierter Tumoren zu untersuchen. Material und Methoden: Etabl…
