CareLit Fachartikel

Diagnostik und Therapie der Myositis

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2016 · Heft 01 · S. 67-75

Dokument
1146759
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2016
Jahrgang 41
Seiten
67-75
Erschienen: 2016-02-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-0041-108738

Zusammenfassung

Zusammenfassung In den letzten Jahren gelingt es durch den Nachweis differenzierender Antikörper, subtilere bildgebende und histopathologische Diagnostik immer besser, die idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) einzuordnen. Neben der Polymyositis (PM) und Dermatomyositis (DM) sowie Einschlusskörperchenmyositis (IBM) grenzt sich das Anti-Synthetase-Syndrom ab. Nach auslösenden Ursachen wie myotoxischen Substanzen sollte besonders bei der nekrotisierenden Myositis gesucht werden. Ein Malignom-Ausschluss muss bei deutlich erhöhtem Risiko immer, insbesondere bei Nachweis von anti-TIF-1 gamma- und anti-NXP…

Schlagworte

idiopathische inflammatorische Myopathie Dermatomyositis Polymyositis Einschlusskörperchenmyositis Therapiestandards inclusion body myositis standard treatment idiopathic inflammatory myopathy Diagnostik Antikörper Dysphagie Aktuelle Rheumatologie