Positiver indirekter Antihumanglobulintest durch Daratumumab – Strategien für die transfusionsmedizinische Versorgung
K. Selleng · Transfusionsmedizin · 2016 · Heft 02 · S. 70-75
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Für eine neue Therapie des multiplen Myeloms mit einem monoklonalen, humanen Antikörper gegen CD38 (Daratumumab) erteilte die FDA im November 2015 die Zulassung für den US-Markt; eine Zulassung für den europäischen Markt durch die EMA wird Mitte 2016 erwartet. CD38 ist auf Myelomzellen überexprimiert und Daratumumab induziert über verschiedene Mechanismen ein Absterben der Tumorzellen. CD38 ist auch auf Erythrozyten exprimiert. Dies führt dazu, dass unter Daratumumab-Therapie die Antikörpersuche und Kreuzprobe im indirekten Antihumanglobulintest (AHG) positiv ausfallen, während der direkte AHG-Te…