CareLit Fachartikel

Abklärung und Differenzialdiagnose der Myositiden

N.N. · Arthritis und Rheuma · 2013 · Heft 01 · S. 9-14

Dokument
1147876
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2013
Jahrgang 33
Seiten
9-14
Erschienen: 2013-01-01 00:00:00
ISSN
0176-5167
DOI
10.1055/s-0037-1618158

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die immunogenen entzündlichen Muskelerkrankungen stellen die größte Gruppe der Myositiden dar. Sie sind seltene Erkrankungen und umfassen die Dermatomyositis, die Polymyositis und die Einschlusskörperchenmyositis. Diese Erkrankungen zeigen viele Gemeinsamkeiten. Leitsymptome sind Muskelschwäche und Muskelatrophie. Wenn typische Hautveränderungen auftreten, ist die Diagnosestellung der Dermatomyositis relativ einfach. Die Diagnostik umfasst die klinische Untersuchung, Laboruntersuchungen, Bildgebung, elektrophysiologische Untersuchung und Muskelbiopsie. Typische Befunde sind erhöhte Muskelenzyme,…

Schlagworte

Immunogene idiopathische Myositiden Dermatomyositis Polymyositis Einschlusskörperchenmyositis Idiopathic inflammatory myopathies inclusion body myositis Diagnostik Arthritis und Rheuma