CareLit Fachartikel

NMO-Spektrum-Erkrankungen

N.N. · Aktuelle Neurologie · 2017 · Heft 03 · S. 180-193

Dokument
1148098
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2017
Jahrgang 44
Seiten
180-193
Erschienen: 2017-05-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0042-124178

Zusammenfassung

Zusammenfassung Neuromyelitis optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) stellen eine seltene Subgruppe chronisch-entzündlicher ZNS-Erkrankungen dar. Trotz heterogener Verläufe im Hinblick auf die Krankheitsaktivität ist die Behinderungsakkumulation häufig aufgrund der Schwere einzelner Schubereignisse sehr stark ausgeprägt. Nach Revision der Diagnosekriterien 2015 wurde der Begriff der NMO verlassen und stattdessen der Begriff NMOSD für alle Entitäten vorgeschlagen. Klinisch leiden die Patienten am häufigsten unter Optikusneuritiden und transversen Myelitiden, jedoch sind Manifestationen an verschiedenen Lokalisation…

Schlagworte

NMOSD Aquaporin-4 Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein Neuromyelitis optica-Spektrum-Erkrankung Neuroimmunologie neuroimmunology neuromyelitis optica-spectrum disorder myelin-oligodendrocyte-glykoprotein MOG Aquaporin Aquaporin 4 Antikörper Aktuelle Neurologie