CareLit Fachartikel

Neue Erkenntnisse zum primären Hyperparathyreoidismus

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2017 · Heft 11 · S. 790-793

Dokument
1148290
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 11 / 2017
Jahrgang 142
Seiten
790-793
Erschienen: 2017-06-01 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Was ist neu? Definition Die häufigste klinische Form des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist die asymptomatische Hyperkalzämie als Zufallsbefund. Der normokalzämische Hyperparathyreoidismus ist eine Variante des pHPT. Differenzialdiagnostisch müssen alle sekundären Formen ausgeschlossen werden. Der pHPT entsteht durch monoklonale oder polyklonale Expansion von abnormalen Nebenschilddrüsenzellen. Weiterhin wurden in den letzten Jahren somatische Mutationen der Gene für MEN1 (Menin), den kalziumsensitiven Rezeptor (CASR), das Parafibromin-Gen (HRPT2), die Rezeptor-Tyrosinkinase Ret (familiäre Formen) und PR…

Schlagworte

Diagnostik Chirurgen DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift