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Polyurie als Leitsymptom einer hereditären Tubulopathie

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2010 · Heft 04 · S. 220-224

Dokument
1150374
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2010
Jahrgang 10
Seiten
220-224
Erschienen: 2010-04-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1628978

Zusammenfassung

Zusammenfassung In der allgemeinpädiatrischen Praxis sind angeborene Tubulusfunktionsstörungen insgesamt selten. Selbst in spezialisierten kindernephrologischen Zentren betreffen sie lediglich 3 % aller Kinder mit nephrologischen Erkrankungen (4), aber aufgrund der z. T. schwerwiegenden Konsequenzen bzw. Risiken für die einzelnen Patienten ist eine rasche und effiziente Abklärung bei entsprechenden Verdachtsmomenten unabdingbar. Diese Übersicht soll praxisnah eine grobe Einteilung der verschiedenen Erkrankungen geben sowie auch in der Praxis durchführbare einfache differenzialdiagnostische Überlegungen vermittel…

Schlagworte

Polyurie Tubulopathie Differenzialdiagnostik Polyuria tubular disorder differential diagnosis Denken Kinder- und Jugendmedizin