CareLit Fachartikel

Sichelzellkrankheit bei Kindern

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2014 · Heft 04 · S. 219-226

Dokument
1150387
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2014
Jahrgang 14
Seiten
219-226
Erschienen: 2014-04-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629218

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Sichelzellkrankheit zählt zu den häufigsten Erbkrankheiten der Weltbevölkerung und tritt immigrationsbedingt seit Mitte des vergangenen Jahrhunderts vermehrt in Mittel-europa auf. Die Sichelzellkrankheit ist eine Multiorgankrankheit, die durch eine chronische Hämolyse, akute vaso-okklusive Ereignisse (u. a. Schmerzkrisen, akutes Thoraxsyndrom, Blutsequestration in der Milz und Leber, ischämischer Schlaganfall) und chronische Organschäden (u. a. Kardiomyopathie, Nephropathie, funktionelle Asplenie) gekennzeichnet und auch bei adäquater medizinischer Versorgung mit einer beträchtlichen Morbidit…

Schlagworte

Sichelzellkrankheit Epidemiologie akute Ereignisse Komplikationen Sickle cell disease epidemiology acute events complications Asplenie Kinder- und Jugendmedizin