Klinische Untersuchungen über die orale und parenterale Wirksamkeit von k-Strophanthin-α an dekompensierten Herzkranken

Zusammenfassung Bei 18 nicht vorbehandelten Patienten mit kardiovaskulärer Dekompensation wurde die orale und parenterale Wirksamkeit von k-Strophänthin-α untersucht. Bei mittelschneller Vollsättigungsgeschwindigkeit (3,5 Tage) und intravenöser Applikation ergab sich eine mittlere subtoxische Vollwirkdosis von 2,7 mg bei einer täglichen subtoxischen Erhaltungsdosis von durchschnittlich 0,9 mg (6 Patienten). Daraus resultiert eine mittlere Abklingquote von 35%. Bei mittelschneller oraler Vollsättigung (3,3 Tage) betrug die subtoxische Vollwirkdosis im Mittel 9,5 mg, die tägliche subtoxische Erhaltungsdosis durchs…