CareLit Fachartikel
Biochemische Untersuchungen bei einem typischen Fall von Xanthinurie
D. Kutter, R. Humbel, J. Bisdorff · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1970 · Heft 23 · S. 1269-1270
Dokument
1154305
CareLit-ID
Jahr
1970
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei einer 74jährigen Patientin wurde bei Routineuntersuchungen ein völliges Fehlen der Harnsäure im Blut festgestellt. Enzymatische Bestimmungen von Harnsäure und Xanthin sowie Chromatographie und UV-Spektrophotometrie der Harnpurine sicherten eindeutig die Diagnose einer typischen Xanthinurie. Außer dem biochemischen Stigma ist die Patientin symptomlos, insbesondere konnten keine Anzeichen einer Lithiasis festgestellt werden.
Schlagworte
Chromatographie
Blut
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift