Multiples Phäochromozytom

Zusammenfassung Das multiple Phäochromozytom stellt die polytope Erscheinungsform chromaffiner Tumoren dar. Die Tumoren treten gleichzeitig oder nacheinander im chromaffinen Gewebe, vornehmlich des retroperitonealen Raumes, auf. Eine sichere Malignität wird erst durch Metastasierung in Organe bewiesen, in denen primär kein chromaffines Gewebe angelegt ist. Ätiologisch ist ein dysontogenetisches Geschehen zu diskutieren. Das klinische Erscheinungsbild wird durch die autonome Ausschüttung von Brenzkatecholaminen geprägt. Die laborchemischen Nachweismethoden begründen somit den Verdacht auf das Vorliegen chromaffin…