Durch Rezeptordefekte verursachte angeborene Endokrinopathien
K. Kruse · Klinische Pädiatrie · 1982 · Heft 06 · S. 359-374
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Seit der Beschreibung des Pseudohypoparathyreoidismus durch Albright et al. im Jahre 1942 wurden für zahlreiche Peptid- und Steroid-Hormone sowie die Schilddrüsenhormone Endorganresistenzen nachgewiesen. Diese können angeboren oder erworben auftreten, vollständig oder unvollständig ausgeprägt sein und einzelne oder - wie beim Pseudohypoparathyreoidismus Typ I - mehrere Hormonsysteme betreffen. Die Erkrankungen sind durch das Auftreten klinischer Ausfallserscheinungen eines Hormons gekennzeichnet, obwohl das betreffende Hormon normal oder sogar vermehrt sezerniert wird. In der vorliegenden Übersic…