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Das Meckel-Syndrom bei einem Neugeborenen*

H. Göcke, I. Muradow, G. Eldering, F. Gullotta · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 1982 · Heft 08 · S. 602-604

Dokument
1156343
CareLit-ID
Jahr
1982
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
H. Göcke, I. Muradow, G. Eldering, F. Gullotta
Ausgabe
Heft 08 / 1982
Jahrgang 42
Seiten
602-604
Erschienen: 1982-08-01 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/s-2008-1036929

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wird über ein nur wenige Minuten alt gewordenes Neugeborenes mit einem Meckel-Syndrom berichtet. Die phänotypischen Hauptmerkmale waren eine Mikrozephalie, okzipitale Meningo-Enzephalozele, Hexadaktylie an Händen und Füßen, ein sog. Froschbauch (infolge vergrößerter multizystischer Nieren Typ III) und Pseudohermaphroditismus. Die Chromosomenanalyse ergab einen normalen männlichen Karyotyp. Dadurch ließ sich das Mißbildungssyndrom eindeutig vom phänotypisch ähnlichen Trisomie 13-Syndrom abgrenzen.

Schlagworte

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