CareLit Fachartikel

Zur Klinik und Vererbung der Augensymptome bei arteriohepatischer Dysplasie

U. Mayer, K. -P. Grosse · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1982 · Heft 04 · S. 290-293

Dokument
1156440
CareLit-ID
Jahr
1982
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
U. Mayer, K. -P. Grosse
Ausgabe
Heft 04 / 1982
Jahrgang 180
Seiten
290-293
Erschienen: 1982-04-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1055069

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei der systematischen Untersuchung von 4 Kindern mit Dysplasia arterio-hepatica stellten sich in abnehmender Häufigkeit folgende Augenbefunde heraus: Icterus episcleralis, grau-gelbe Netzhauteinlagerungen, Embryontoxon corneae posterius, Korektopie, Mikrokornea, Optikusanomalien. Die Verwandten der Kinder boten nur geringe derartige Veränderungen: Arcus lipoides corneae, Irisdysplasie, grau-gelbe Netzhauteinlagerungen und hyperlipämische Alterationen der Gefäße. Differentialdiagnostische Erwägungen legen eine erbliche Erkrankung noch nicht gänzlich geklärter Pathogenese nahe.

Schlagworte

Grau-Gelbe Netzhauteinlagerungen Corneae Zusammenfassung Systematischen Untersuchung Kindern Dysplasia Arterio-Hepatica Stellten Abnehmender Häufigkeit Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde