IgD-Plasmozytom: Klinischer Verlauf und differentialdiagnostische Besonderheiten

Zusammenfassung Ein 64jähriger Patient war an einem IgD-Plasmozytom erkrankt. Die Krankheit verlief sehr rasch, der Patient starb etwa 2 Monate nach Auftreten der ersten Beschwerden. Der Verlauf der Erkrankung war gekennzeichnet durch eine ausgeprägte Niereninsuffizienz, eine Hypercalcämie mit Herzrhythmusstörungen und Knochendestruktionen, weiterhin waren Phosphat und alkalische Phosphatase erhöht. Das Elektrophorese-Diagramm war unauffällig und zeigte keinen M-Peak. Erst die immunelektrophoretische Analyse des Serums ließ ein IgD-Paraprotein erkennen, wobei außerdem monoklonale Leichtketten vom Typ Lambda nach…