Klinische Befunde und diagnostisches Vorgehen bei CADASIL
M. Dichgans, T. Gasser · Aktuelle Neurologie · 1999 · Heft 06 · S. 260-269
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) ist seit 1993 als eigenständige Erkrankung definiert. Allein in Deutschland sind zwischenzeitlich über 85 Familien identifiziert. Leitsymptom der Erkrankung sind früh einsetzende und in der Folge rezidivierende, zerebrale Ischämien (TIA, PRIND und Stroke). Ein Großteil der Patienten entwickelt kognitive Störungen. Viele Patienten werden dement. Migräne - typischerweise mit Aura - ist ein häufiges (38%) Frühsymptom der Erkrankung. In Einzelfällen stehen psychiatrische Manifestationen im Vordergrund…