Postpoliosyndrom oder monomelische spinale Muskelatrophie?
M. Strittmatter, U. Dillmann, G. Hamann, G. Heide, A.-H. Kolles, K. Schimrigk · Aktuelle Neurologie · 1996 · Heft 01 · S. 30-31
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Ein 19jähriger Patient entwickelt seit dem 14. Lebensjahr eine langsam progrediente generalisierte und schmerzlose Atrophie der gesamten Unterschenkelmuskulatur mit nachfolgendem Spitzklumpfuß. Ursprünglich wurde ein zugrundeliegendes Undefiniertes orthopädisches Krankheitsbild diagnostiziert. Die erstmalige neurologische Abklärung führte zu den Arbeitsdiagnosen Postpoliosyndrom bzw. monomelische spinale Muskelatrophie. Nach pathologischen SSEPs konnte jedoch magnetresonanztomographisch ein Tethered-cord-Syndrom bei großem intraspinalem Lipom diagnostiziert werden. Typischerweise ist das Tethered…