Autoimmunenzephalopathie bei Hashimoto-Thyreoiditis: Eine Differentialdiagnose bei progressivem Demenzsyndrom
C. Wilhelm-Gößling, K. Weckbecker, E. G. Brabant, R. Dengler · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1998 · Heft 10 · S. 279-284
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Eine 58jährige Patientin wurde 10 Wochen nach initialer Bewußtlosigkeit mit einem progressiven, schweren Demenzsyndrom, Vigilanzstörungen und generalisierten Myoklonien unter der Verdachtsdiagnose einer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit von einem auswärtigen Krankenhaus zu uns überwiesen. Anamnestisch war seit mehr als 10 Jahren eine Immunthyreoiditis vom Hashimoto-Typ bekannt. UNTERSUCHUNGEN: Im EEG zeigten sich eine erhebliche Verlangsamung der Grundaktivität und Episoden mit triphasischen Wellen. Die Titer der Schilddrüsenautoantikörper (TPO 764 kU/l, TgAk 398 kU/l) u…
