Kombinierter Hypophysenfunktionstest bei Kindern mit homozygoter β-Thalassämie
G. Janßen, A. Schuster, M. B. Ranke, U. Göbel · Klinische Pädiatrie · 1991 · Heft 02 · S. 104-108
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei der β-Thalassämia major führen heute endokrinologische Probleme wie z.B. verzögerte Pubertätsentwicklung und Minderwuchs zu einem erheblichen subjektiven Leidensdruck der betroffenen Patienten. Ziel der vorliegenden Untersuchung ist die Differenzierung zwischen einer möglichen Insuffizienz des Hypophysenvorderlappens bzw. der entsprechenden Zielorgane. 12 betroffene Patienten im Alter von 1,9 bis 18,10 Jahren wurden einem kombinierten Hypophysenfunktionstest unterzogen. Die corticotrope Achse erwies sich angesichts einer regelrechten Cortisol-Stimulierbarkeit bei allen getesteten Patienten al…