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Langerhanszell-Histiozytosis des Felsenbeins

P. R. Issing, A. Ernst, H.-G. Kempf, Th. Buhr, Th. Lenarz · Pädiatrische Praxis · 1995 · Heft 11 · S. 702-706

Dokument
1157952
CareLit-ID
Jahr
1995
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
P. R. Issing, A. Ernst, H.-G. Kempf, Th. Buhr, Th. Lenarz
Ausgabe
Heft 11 / 1995
Jahrgang 74
Seiten
702-706
Erschienen: 1995-11-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-2007-997829

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die früher als Eosinophiles Granulom bezeichnete, unilokuläre Variante der Langerhanszell-Histiozytosis stellt eine seltene, primär benigne, ätiologisch unklare proliferative Erkrankung des histiozytären Systems dar. Von den Histiozytosis-Syndromen ist sie in ihrem Verlauf quoad vitam prognostisch am günstigsten. Radiologisch sind osteolytische Läsionen charakteristisch. PATIENT: Wir berichten über eine Manifestation am Felsenbein eines 20jährigen Mannes, bei dem drei Jahre vorher ein eosinophiles Granulom der Mandibula erfolgreich behandelt worden war. ERGEBNIS: Eine laterale Petros…

Schlagworte

Langerhanszell-Histiozytosis Os temporale Histiozytosis X Petrosektomie Strahlentherapie Langerhans cell histiocytosis Temporal bone Histiocytosis X Petrosectomy Irradiation Differentialdiagnose Biopsie Pädiatrische Praxis