Vergleich von Acetylcholin-Rezeptor-Antikörpertiter und klinischem Verlauf bei ,,neonataler Myasthenie"
A. Lischka, W. Grisold, A. Pollak, J. Zeitelhofer, R. Riegler, M. Weninger · Klinische Pädiatrie · 1984 · Heft 05 · S. 321-323
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Neugeborene myasthenischer Mütter entwickeln unabhängig vom Grad der Erkrankung während der Gravidität in 10-15% eine neonatale Myasthenie (,,Leihmyasthenie"). Wir berichten über das zweite Kind einer an Myasthenie erkrankten Mutter, bei dem wir die klinische Symptomatik sowie den Verlauf des Acetylcholin-Rezeptor-Antikörpertiters (AChR-AK) durch 12 Monate hindurch verfolgen konnten. Klinisch fanden sich uncharakteristische Hinweise für eine neuromuskuläre Übertragungsstörung. Hingegen wurde die Erkrankung durch die Bestimmung der Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR-AK) biochemisch (α Bungarot…