Zur Klinik und Histopathologie des Cogan-Reese-Syndroms

Zusammenfassung Es wird über eine 55jährige Patientin berichtet, bei der im 24. Lebensjahr eine progressive essentielle Irisatrophie am linken Auge diagnostiziert wurde. 10 Jahre später trat ein sekundäres partielles Winkelblockglaukom auf, das trotz mehrerer drucksenkender Operationen langfristig nicht beherrscht werden konnte. 20 Jahre nach Krankheitsbeginn bildeten sich pigmentierte Knötchen auf der linken Iris, die zur Diagnose Cogan-Reese-Syndrom führten. Schließlich mußte das schmerzhafte linke Auge 30 Jahre nach Krankheitsbeginn enukleiert werden. Histologisch konnten die für das Cogan-Reese-Syndrom typis…