CareLit Fachartikel

Familiäre Amyloidose vom Typ Morbus Andrade in einer griechischen Familie

J. Laskaratos, J. Fronimopoulos · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1987 · Heft 05 · S. 439-441

Dokument
1159059
CareLit-ID
Jahr
1987
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
J. Laskaratos, J. Fronimopoulos
Ausgabe
Heft 05 / 1987
Jahrgang 190
Seiten
439-441
Erschienen: 1987-05-01 00:00:00
ISSN
0023-2165

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der Morbus Andrade, der zu den familiären Amyloidosen gehört, ist in Griechenland selten und offenbar auf die Gegend von Heraklion/Kreta beschränkt. Wir beschreiben einen Patienten mit Morbus Andrade, dessen Erkrankung im Alter von 29 Jahren mit Symptomen an den Augen begann und sich zwei Jahre später zum vollen Krankheitsbild entwickelte. Hier zeigt es sich, dass die Augensymptome häufig die ersten Anzeichen dieser letal endenden Krankheit sein können. Der recht vollständige Familienstammbaum des Patienten, kann als Hinweis auf die Vererbbarkeit dieser Krankheit dienen.

Schlagworte

Amyloidose Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde