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Morbus Stargardt mit intrafamiliärer Variabilität

Nicola Lansel, Günter Niemeyer, Adelheid Thölen · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2000 · Heft 05(216) · S. 342-345

Dokument
1159254
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Nicola Lansel, Günter Niemeyer, Adelheid Thölen
Ausgabe
Heft 05(216) / 2000
Jahrgang 216
Seiten
342-345
Erschienen: 2000-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2000-10579

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Der M. Stargardt (juvenile Makuladystrophie) kann wegen der beträchtlichen Anzahl an Differenzialdiagnosen und seiner grossen phänotypischen Variation diagnostische Probleme bieten. Zudem sind sehr unterschiedliche Verlaufsformen bekannt. PATIENTEN UND METHODE Die unterschiedliche Krankheitsprogression des M. Stargardt wurde bei drei befallenen Geschwistern anhand des klinischen Verlaufs, mit Fluoreszenzangiographie und mit Ganzfeld-ERG dokumentiert. ERGEBNISSE Von allen drei biomikroskopisch mit einem M. Stargardt befallenen Geschwistern (Pat. 1, 54 J.; Pat. 2, 60 J.; Pat. 3, 64 J.)…

Schlagworte

juvenile Makuladystrophie Spätmanifestation Morbus Stargardt Juvenile macular dystrophy late onset Stargardt's disease Stargardt Unterschiedliche Makuladystrophie Verlaufsformen Befallenen Geschwistern Klinischen Fluoreszenzangiographie Allen Visus Zusammenfassung Hintergrund