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Das rd-Gen der Maus: Modellerkrankung der Retinitis pigmentosa

B. Cagianut, K. Theiler · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1984 · Heft 05 · S. 499

Dokument
1159457
CareLit-ID
Jahr
1984
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
B. Cagianut, K. Theiler
Ausgabe
Heft 05 / 1984
Jahrgang 184
Seiten
499
Erschienen: 1984-05-01 00:00:00
ISSN
0023-2165

Zusammenfassung

Zusammenfassung Drei der heute bekannten hereditären Faktoren der Maus bewirken eine selektive Degeneration der Photorezeptoren. Beim Gen rd (retinal degeneration) betrifft die charakteristische Störung der Entwicklung zur Hauptsache das Stäbchenaußenglied, das am 10. Tag nach der Geburt die weitere Differenzierung einstellt, worauf die Sehzelle degeneriert, nachdem sie eine gewisse Funktionstüchtigkeit erlangt hat. Die Zapfenzellen hingegen bleiben erhalten. Ein leichter Wachstumsrückstand und geringgradige Anomalien des Innengliedes werden schon frühzeitig beobachtet. Poster-Sessions: Neuere Untersuchungsergeb…

Schlagworte

Geburt Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde