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Das Torre-Muir-Syndrom: Talgdrüsentumoren signalisieren Kolonkarzinome und andere interne Malignome

U. Karsten, E. Christophers, W. Sterry · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1987 · Heft 34 · S. 1296-1301

Dokument
1160047
CareLit-ID
Jahr
1987
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
U. Karsten, E. Christophers, W. Sterry
Ausgabe
Heft 34 / 1987
Jahrgang 112
Seiten
1296-1301
Erschienen: 1987-08-21 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1068239

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Torre-Muir-Syndrom gehört zur Gruppe der hereditären Krebserkrankungen und äußert sich im Auftreten von kutanen Talgdrüsentumoren und (oft multiplen) Kolonkarzinomen. Wahrscheinlich stellt das Torre-Muir-Syndrom eine phänotypische Manifestation des »Cancer-family«-Syndroms dar, bei dem ebenfalls familiäre Kolonkarzinome auftreten. Bei einem 43jährigen Patienten mit Torre-Muir-Syndrom wurde aufgrund der dermatologischen Leitsymptomatik frühzeitig ein Kolonkarzinom diagnostiziert. Die Untersuchung der Familie erbrachte bei einem weiteren Patienten ein komplettes Torre-Muir-Syndrom sowie eine au…

Schlagworte

Torre-Muir-Syndrom Einem Kolonkarzinome Auftreten Kolonkarzinomen Talgdrüsentumoren Zusammenfassung Gehört Gruppe Hereditären Krebserkrankungen Äußert DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift