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Familiäres Mittelmeerfieber mit Amyloidose: Neuere pathogenetische und therapeutische Aspekte*

H. J. Löffler, H. Brass, W. Thoenes, R. P. Linke · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1983 · Heft 06 · S. 210-215

Dokument
1160172
CareLit-ID
Jahr
1983
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H. J. Löffler, H. Brass, W. Thoenes, R. P. Linke
Ausgabe
Heft 06 / 1983
Jahrgang 108
Seiten
210-215
Erschienen: 1983-02-11 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1069529

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem 34 Jahre alten türkischen Patienten mit ausgeprägtem nephrotischem Hydrops wurde ein familiäres Mittelmeerfieber festgestellt. Die Amyloidose dieses Patienten war nach immunhistochemischer Klassifizierung an einer Biopsie vom AA-Typ. Im Serum bestand eine deutliche Erhöhung des Serum-Amyloid-A-Proteins (SAA). Die für familiäres Mittelmeerfieber typischen Fieberschübe, abdominellen Schmerzattacken mit Subileus-Symptomatik sowie die Gelenkschwellungen konnten mit Colchicin, der Hydrops konnte mit Diuretika beseitigt werden. Die Progredienz der Niereninsuffizienz und die Proteinurie als Ma…

Schlagworte

Amyloidose Dimethylsulfoxid Colchicin Amyloid Biopsie Amyloid A DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift