Elektronenmikroskopische Befunde der Nasen- und Dünndarmschleimhaut bei der Zystischen Fibrose
S. Knipping, H. J. Holzhausen, P. Agha-Mir-Salim, M. Passmann, A. Riederer, A. Berghaus · Pädiatrische Praxis · 2002 · Heft 02 · S. 93-97
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Zystische Fibrose (CF) ist eine erbliche Erkrankung mit einer generalisierten Dysfunktion der exokrinen Drüsen. Die Patienten leiden seit der Kindheit neben chronischen Verdauungsstörungen durch eine Pankreasinsuffizienz sowie chronischen Infektionen des bronchopulmonalen Systems auch unter chronischen Rhinosinusitiden. Eine Dyskrinie der seromukösen Drüsen wird neben Infektionen dafür verantwortlich gemacht. METHODE: Von 7 Kindern im Alter von 3 bis 11 Jahren mit chronisch-polypöser Sinusitis und Muschelhypertrophie wurden Proben der unteren Nasenmuschel im Rahmen einer funktion…
