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Augenveränderungen bei thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (Moschcowitz-Syndrom)

Bilal Beetari, Josef M. Schmidbauer, Tanja Krevet, Andreas Fischer, Klaus W. Ruprecht · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2002 · Heft 06 · S. 454-457

Dokument
1160841
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Bilal Beetari, Josef M. Schmidbauer, Tanja Krevet, Andreas Fischer, Klaus W. Ruprecht
Ausgabe
Heft 06 / 2002
Jahrgang 219
Seiten
454-457
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2002-32879

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) oder Moschcowitz-Syndrom (Mo. S.) ist eine seltene hämatologische Erkrankung des mittleren Lebensalters, charakterisiert durch Thrombozytopenie, mikroangiopathische hämolytische Anämie, Fieber, neurologische Auffälligkeiten, Nierenfunktionsstörungen und hämatologische Veränderungen. PATIENTIN: Bei einer 63-jährigen Frau war seit vier Monaten ein Moschcowitz-Syndrom bekannt. Seit acht Wochen beklagte sie eine beiderseitige langsam progrediente Sehverschlechterung mit Metamorphopsie. Am Fundus beider Augen fanden sich kleinherdige Chor…

Schlagworte

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura Moschcowitz-Syndrom Aderhautatrophie Glaskörperblutung Mikroinfarkte der Aderhaut Thrombotic thrombocytopenic purpura Moschcowitz's disease choroidal atrophy vitreal haemorrhage microocclusion of choroidal vessels Bluttransfusion Anämie Denken Aderhaut Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde