Mikroskopische Polyangiitis
G. Wagner, U. Tholl, N. Blödorn-Schlicht, V. Steinkraus · Aktuelle Dermatologie · 2002 · Heft 10 · S. 370-373
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Nach dreijährigem Krankheitsverlauf konnte bei der hier vorgestellten Patientin die Diagnose einer mikroskopischen Polyangiitis gestellt werden. Neben episodenhaft auftretenden, fieberhaften Myalgien und Arthralgien war das Krankheitsbild klinisch durch kutane Knoten und Pyoderma-gangraenosum-artige Ulzerationen gekennzeichnet. Histopathologisch zeigte sich in allen biopsierten Hautläsionen eine leukozytoklastische Vaskulitis kleiner Gefäße ohne Immunkomplexablagerungen. Laborchemisch konnten p-ANCA und die typischen Zeichen einer initialen Glomerulonephritis nachgewiesen werden. In der Dermatolo…