Microangiopathic Hemolytic Anemia (MAHA) as Paraneoplastic Syndrome in Metastasized Signet Ring Cell Carcinomas: Case Reports and Review of the Literature
H.-T Arkenau, O Müssig, T Buhr, H H Jend, R Porschen · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2005 · Heft 08 · S. 719-722
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Wir berichten über zwei Patienten mit spontan aufgetretener mikroangiopathischer hämolytischer Anämie (MAHA) bei metastasiertem Siegelringkarzinom des Magens und CUP (carcinoma of unknown primary). In beiden Fällen präsentierte sich die mikroangiopathische hämolytische Anämie als paraneoplastisches Syndrom. Klinisch fielen die Patienten durch eine akut einsetzende Coombs-negative, hämolytische Anämie mit Fragmentozyten im peripheren Blutausstrich auf, die typisch für das MAHA-Syndrom sind. Unter supportiver Therapie und einer eingeleiteten Chemotherapie nach dem ELF- bzw. nach dem PLF-Schema konn…