Endogener Hypercortisolismus und immunologisch vermittelte Erkrankungen: drei Fälle
R Sahli, P Diem, E R Christ · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2005 · Heft 41 · S. 2316-2318
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Wir berichten von drei Patientinnen, bei denen die Klinik mit cushingoidem Habitus, arterieller Hypertonie, proximaler Myopathie, Hirsutismus und entgleistem Diabetes mellitus Typ 2 zur Diagnose eines Hypercortisolismus führte. Parallel zur Manifestation des Hypercortisolismus besserte sich in zwei Fällen eine vorbekannte atopische Dermatitis bzw. Psoriasis. UNTERSUCHUNGEN: Die Diagnose des Hypercortisolismus wurde mittels fehlender Suppression im 1 mg-Dexamethason-Hemmtest und erhöhter 24-Stunden-Cortisolurie gestellt. Bei niedrigem ACTH wurde in einem Fall ein ad…