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Multifokale motorische Neuropathie: Klinische Merkmale, Pathophysiologie und Therapie

C. Kleinschnitz, K. Reiners · Klinische Neurophysiologie · 2006 · Heft 03 · S. 169-179

Dokument
1164106
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
C. Kleinschnitz, K. Reiners
Ausgabe
Heft 03 / 2006
Jahrgang 37
Seiten
169-179
Erschienen: 2006-09-01 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-2006-940139

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die multifokale motorische Neuropathie (MMN) gehört zur Gruppe der immunologisch vermittelten entzündlichen Neuropathien. Sie ist klinisch gekennzeichnet durch langsam progrediente, distal betonte, asymmetrische Paresen besonders an den oberen Extremitäten ohne begleitendes sensibles Defizit. Charakteristische Zusatzbefunde sind multifokale persistierende Leitungsblöcke (LB) und eine regelmäßige Assoziation mit hochtitrigen Anti-GM1-IgM-Antikörpern. Wichtige Differenzialdiagnosen umfassen die Motoneuronerkrankungen (spinale Muskelatrophie, amyotrophe Lateralsklerose) sowie andere entzündliche Neu…

Schlagworte

multifocal motor neuropathy motor conduction block anti-GM1-antibodies therapy Assoziation Plasmapherese Klinische Neurophysiologie