Hohe Prävalenz einer bakteriellen intestinalen Fehlbesiedlung bei Kindern mit zystischer Fibrose – Diagnostik mit dem H2-Glukose- und dem 13C-Xylose-Atemtest
A Schneider, S Klüber, HG Posselt, B Funk, L Murzyski, WF Caspary, J Stein · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Präliminäre Studien deuten auf eine hohe Prävalenz einer intestinalen bakteriellen Fehlbesiedlung (IBF) bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF) hin. Valide Daten größerer Kollektive existieren hierzu jedoch bisher nicht. Die Ursachen für die erhöhte Suszeptibilität dieser Patientengruppe gegenüber einer IBF sind bisher unklar. Ziele: In dieser Studie wurde ein kombinierter H2-Glukose-/13C-Xylose-Atemtest für die Diagnostik einer IBF bei Kindern mit CF verwendet. Methodik: 40 Kinder mit CF (21 Knaben; medianes Alter 12,5 Jahre (4–18)) und 10 gesunde Kinder (7 Knaben; 10 Jahre (6–15)) wurden mit eine…