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TIMP–1 ist an der Regulation der Sekretion des löslichen VEGF-Rezeptor 1 in humanen Endothelzellen beteiligt

K Motejlek, J Neulen · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2008 · Heft 09

Dokument
1164755
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
K Motejlek, J Neulen
Ausgabe
Heft 09 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-09-12 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/s-0028-1089179

Zusammenfassung

Einleitung: VEGF (vascular endothelial growth factor) und sein löslicher Rezeptor sVEGFR–1 spielen zentrale Rollen in der ovariellen Angiogenese. Während VEGF das Blutgefäßwachstum fördert, fungiert sVEGFR–1 als Antagonist. Ein viel versprechender Kandidat in der Regulation der sVEGFR–1-Sekretion ist TIMP–1 (tissue inhibitor of metalloproteinases 1), der am Umbau der extrazellulären Matrix beteiligt ist. Unser Ziel war es, festzustellen, ob TIMP–1 die sVEGFR–1-Produktion in humanen Endothelzellen beeinflusst. Material und Methoden: Humane Endothelzellen wurden in 24-Well-Platten ausgesät. Am nächsten Tag wurde T…

Schlagworte

Angiogenese Endothelzellen RNA-Interferenz TIMP-1 sVEGFR-1 Svegfr Sirnas Humanen Wurde 1-Gehalt Signifikant Regulation Beteiligt 1-Sekretion Beeinflusst Wurden