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Neue Konzepte in der Pathogenese der pulmonal arteriellen Hypertonie

S Rosenkranz · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2008 · Heft S 06 · S. S167-S169

Dokument
1164845
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
S Rosenkranz
Ausgabe
Heft S 06 / 2008
Jahrgang 133
Seiten
S167-S169
Erschienen: 2008-10-02 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1091229

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die mit einer hohen Sterblichkeit einhergeht. Die Pathogenese der PAH ist multifaktoriell. Neben einer genetischen Disposition (z. B. BMPR2-Mutationen) existieren zahlreiche Trigger-Mechanismen, die zur Manifestation der Erkrankung führen können. Ein Ungleichgewicht vasokonstriktiver und vasodilatativer Faktoren führt zur Vasokonstriktion in der Lungenstrombahn, mit der Folge einer pulmonalen Druck- und Widerstandserhöhung. Die Pathomechanismen, die durch die derzeitigen therapeutischen Interventionen beeinflusst werden…

Schlagworte

pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) Pathogenese vaskuläres Remodeling Tyrosinkinasen Platelet Derived Growth Factor (PDGF) pulmonary arterial hypertension (PAH) pathobiology vascular remodeling tyrosine kinase platelet-derived growth factor (PDGF) Hypertonie Erkrankung Pulmonal Folge Pulmonalen Pathomechanismen