CareLit Fachartikel

Mitochondriale Myopathien

J. Finsterer · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 2009 · Heft 11 · S. 631-638

Dokument
1165024
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
J. Finsterer
Ausgabe
Heft 11 / 2009
Jahrgang 77
Seiten
631-638
Erschienen: 2009-11-01 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/s-0028-1109759

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Organ, das am häufigsten im Rahmen von mitochondrialen Erkrankungen betroffen ist, ist die Skelettmuskulatur (mitochondriale Myopathie). Mitochondriale Myopathien treten sowohl bei syndromatischen als auch nicht syndromatischen mitochondrialen Erkrankungen auf. Die Beteiligung der Skelettmuskulatur kann subklinisch verlaufen, als isolierte Kreatinkinase-Erhöhung manifestieren oder zu Paresen und Atrophien einer, mehrerer oder aller Muskelgruppen führen. Mitochondriale Myopathien verlaufen meist langsam progredient und selten rasch progredient mit Einschränkung der Mobilität bis hin zur Rollst…

Schlagworte

Myopathien Muskelkrankheit neuromuskuläre Erkrankung Stoffwechseldefekt metabolische Myopathie Skelettmuskel myopathies muscle disease neuromuscular disorder metabolic defect metabolic myopathy skeletal muscle Analgetika Diät Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie