Funktionelle Klassifikation bei idiopathischer Lungenfibrose – Neues Instrument zur Risikostratifizierung
H Leuchte, P Mernitz, C Bäzner, M El Nounou, R Baumgartner, P Huppmann, G Zimmermann, C Neurohr, J Behr · Pneumologie · 2009 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) führt zu einer Einschränkung der respiratorischen Funktion mit konsekutiver Abnahme der Belastungsfähigkeit. Derzeit wird die Schwere der Erkrankung primär mit lungenfunktionellen und radiologischen Parametern sowie dem 6 Minutengehtest (6MWT) klassifiziert. Die prognostische Evaluation stammt dabei aus einem Kollektiv von Schwerkranken, die zur Lungentransplantation (LTx) gelistet waren. Bislang ist die Prognosefähigkeit des 6MWT für ein gemischtes Kollektiv, das auch Patienten in einem frühen Krankheitsstadium umfasst, unklar. Fragestellung: Gelingt eine f…
