Polymyositis, Lungenfibrose und monoklonale Gammopathie: Auffällige serologische und spiroergometrische Befunde

Eine 41-jährige Patientin wurde zur Diagnostik bei progredienter Dyspnoe und rezidierenden Infekten vorgestellt. Funktionsanalytisch konnte eine deutliche restriktive Ventilationsstörung nachgewiesen werden, die CO-Diffusionskapazitätsmessung hingegen war nur leichtgradig eingeschränkt. In der radiologischen Bildgebung konnte der Verdacht auf eine Lungenfibrose ausgesprochen werden; in der transbronchialen PE zeigte sich histologisch eine fibrosierende Alveolitis. Laborchemisch bestand eine monoklonale Gammopathie und eine Erhöhung der Creatinin-Kinase (CK). Klinisch lag somit die Annahme eines anti-Jo-Syndrom b…