Therapeutisches Targeting des Endothelin-A-Rezeptors beim Mammakarzinom in vivo.

Hintergrund: Die Endothelin (ET)-Achse setzt sich aus den drei Isoformen ET-1, ET-2 und ET-3 und den Rezeptoren ETAR und ETBR, zusammen. ET-1 beeinflusst über ETAR die Entstehung und Progression verschiedener Malignome durch Mechanismen wie Proliferation, Antiapoptose und Angiogenese. Wir haben in vorausgehenden Studien eine Überexpression der ET-Achse beim Mammakarzinom sowie eine Korrelation der ETAR Expression mit aggressiveren Tumoren und einem schlechteren Überleben zeigen können. Insofern stellt der ETAR beim Mammakarzinom ein interessantes therapeutisches Target dar. Methoden: Wir haben die antitumoralen…