CareLit Fachartikel

Muskuläre Natriumkanalerkrankungen – MRT detektiert die intra-zelluläre 23Na Akkumulation während einer episodischen Lähmung

MA Weber, S Nielles-Vallespin, M Essig, K Jurkat-Rott, HU Kauczor, F Lehmann-Horn · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2007 · Heft 01

Dokument
1165568
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
MA Weber, S Nielles-Vallespin, M Essig, K Jurkat-Rott, HU Kauczor, F Lehmann-Horn
Ausgabe
Heft 01 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-01-02 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-2006-956209

Zusammenfassung

Zielsetzung: Die Natriumkanalerkrankungen Paramyotonia congenita (PC), Hyperkaliämische periodische Paralyse (HyperPP) und Kaliumsensitive Myotonie (PAM) werden durch einen vermehrten Natriumeinstrom in Muskelzellen verursacht. Da Natriumeinstrom und Muskelsteifigkeit oder –schwäche in-vivo provozierbar sind, sind diese Krankheiten ideal für die Natrium (23Na)-MRT geeignet. Material und Methoden: Mit einer 3D radialen 23Na- und einer T2-gewichteten 1H-Sequenz wurde die Muskulatur vor und nach kälte- oder belastungsinduzierten Episoden mit Steifigkeit oder Lähmung mit der Frage untersucht, ob die so provozierten…

Schlagworte

Lähmung Muskelzellen Wurde Veränderungen Natriumkanalerkrankungen Während Hyperpp Natriumeinstrom T2-Gewichteten Anstieg Muskulären Ödematöse RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…