Therapie der pulmonalarteriellen Hypertonie: Phosphodiesterase-5-Inhibitoren
H A Ghofrani, F Grimminger · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2006 · Heft S 9 · S. S311-S314
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Phosphodiesterase-5(PDE5)-Inhibitoren sind ein wichtiges neues Therapieprinzip zur Behandlung der pulmonalarteriellen Hypertonie (PAH). Der selektive PDE5-Inhibitor Sildenafil führt durch Beeinflussung des NO/cGMP-Signalweges zu einer selektiven Reduktion des pulmonalvaskulären Widerstandes und verbessert die klinische Symptomatik und Leistungsfähigkeit bei PAH. Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie (SUPER-1) hat die Effektivität und Sicherheit von Sildenafil bei PAH eindrucksvoll aufgezeigt, so dass es kürzlich für diese Indikation zugelassen wurde. Die aktuellen Leitlinien der großen Fachges…