CareLit Fachartikel

Zerebrale MRT-Veränderungen molekularer Subtypen der sCJK: eine Multizenterstudie

K Kallenberg, B Meissner, P Sanchez-Juan, DM Summers, V Mellina, SJ Collins, P Cras, GH Jansen, JP Brandel, D Galanaud, RG Will, I Zerr · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2009 · Heft 05

Dokument
1165829
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
K Kallenberg, B Meissner, P Sanchez-Juan, DM Summers, V Mellina, SJ Collins, P Cras, GH Jansen, JP Brandel, D Galanaud, RG Will, I Zerr
Ausgabe
Heft 05 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-05-13 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0029-1221369

Zusammenfassung

Ziele: Die sporadische Creutzfeld-Jakob-Erkrankung (sCJK) ist eine tödliche neurodegenerative Erkrankung. 6 molekulare Subtypen sind beschrieben (MM1, MM2, MV1, MV2, VV1 and VV2); sie unterscheiden sich neuropathologisch und klinisch. Diese Multizenterstudie soll ggf unterschiedliche MRT-Läsionsmuster aufzeigen. Methode: MRT-Untersuchungen (FLAIR und/oder DWI) von 211 neuropathologisch gesicherten sCJK-Fällen (98 MM1, 23 MM2, 19 MV1, 30 MV2, 9 VV1, 32 VV2) wurden von einem erfahrenen Neuroradiologen in Kenntnis der Verdachtsdiagnose „sCJK“ gemäß eines Standardprotokolls ausgewertet. Ergebnis: Basalganglien (BG)-…

Schlagworte

Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung molekulare Subtypen MRT Multizenterstudie Basalganglien RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…