CareLit Fachartikel

CT/HRCT-Spektrum der thorakalen Amyloidose

K Blatzonis, J Fernandez Sanchez, HP Eulenbruch, I Dobbertin, A Geissler · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2009 · Heft 05

Dokument
1165871
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
K Blatzonis, J Fernandez Sanchez, HP Eulenbruch, I Dobbertin, A Geissler
Ausgabe
Heft 05 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-05-13 00:00:00
ISSN
1438-9029

Zusammenfassung

Amyloid ist ein festes, homogenes, extrazellulär deponiertes, eosinophiles Material. Zur Entstehung des Amyloids bedarf es eines im Serum oder Gewebe vorhandenen Glykoproteins und bestimmter Polypetide, die gemeinsam starre Fibrillen bilden. Diese geben den befallenen Organen eine feste Konsistenz. Die Krankheit wird in primäre und sekundäre Amyloidose eingeteilt. Die Amyloidose des Respirationtraktes ist selten und noch seltener der isolierte Befall der Lunge. Die drei wichtigsten Manifestationen sind die tracheobronchiale Amyloidose, die noduläre Lungenamyloidose und die diffuse alveolar-septale Amyloidose. An…

Schlagworte

Amyloidose Lunge CT HRCT Bronchoskopie Amyloid Krankenhaus RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…